Naveni®?原位鄰近連接技術(shù)?突破了基于熒光的原位?方法的界限?，使研究人員能夠通過(guò)在?分子水平上原位可視化和量化蛋白質(zhì)及其相互作用和修飾，從每次分析中獲得最大的信息?。檢測(cè)低豐度蛋白質(zhì)的能力確?？梢匝芯康鞍踪|(zhì)，而無(wú)需過(guò)度表達(dá)或以任何方式修改細(xì)胞的自然環(huán)境。生成的數(shù)據(jù)有助于更深入地了解患病或正常組織內(nèi)的生物機(jī)制、對(duì)治療藥物的反應(yīng)或細(xì)胞微環(huán)境的變化。 Naveni®原位鄰近連接技術(shù)提供清晰、高分辨率的圖像，可用于定量。

 技術(shù)的好處是：  

清晰的目標(biāo)檢測(cè) 

染色的一致性 

再現(xiàn)性 

可以檢測(cè)豐度極低的蛋白質(zhì) 

檢測(cè)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用 

翻譯后修飾的特異性檢測(cè)，也可使用泛特異性抗體

該技術(shù)是為以下領(lǐng)域的學(xué)術(shù)和工業(yè)研究人員量身定制的：  

免疫分析 

信令分析 

藥物檢測(cè) 

治療驗(yàn)證 

生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn) 

診斷

工作流程

兩種一抗與其位于單個(gè)蛋白質(zhì)或兩個(gè)附近蛋白質(zhì)上的目標(biāo)表位結(jié)合

Navenibodies（精心挑選的與專(zhuān)有寡核苷酸臂綴合的抗體）結(jié)合其各自的一抗。

有當(dāng) Navenibodies 非常接近時(shí)，附著的寡核苷酸才能生成 DNA 環(huán)，通過(guò)減少非特異性背景染色來(lái)保證高特異性。  使用專(zhuān)有的 Naveni TM技術(shù)，寡核苷酸設(shè)計(jì)的功效提高了信號(hào)強(qiáng)度，確保了高靈敏度

通過(guò)添加聚合酶，啟動(dòng)滾環(huán)擴(kuò)增過(guò)程。熒光或 HRP/AP 標(biāo)記的探針與擴(kuò)增的 DNA 結(jié)合，在添加底物后產(chǎn)生熒光或顯色點(diǎn)。  高信噪比能夠檢測(cè)單獨(dú)的鄰近事件，從而實(shí)現(xiàn)單個(gè)蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的分辨率。