傳代方法

復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速沒入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺中將溶解好的細胞液加入到裝有9mL全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心3-5min，棄去上清液，用1-2mL全培養(yǎng)基重懸細胞。③然后將細胞懸液加入到含有6-7mL全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶建議豎著培養(yǎng)。
細胞傳代：①離心法：收集細胞，1000rpm離心5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。②半量換液法：可選擇半量換液方式；請將上清培養(yǎng)基輕輕吸走一半，將剩余留有細胞沉淀的培養(yǎng)基重懸混勻，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含8mL培養(yǎng)基的T25瓶中。③注意培養(yǎng)基pH值變化和細胞密度，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到大于2×106個/mL時，重復(fù)傳代操作或者凍存。

生長條件

37℃；5%CO2+95%空氣；

生長特性

懸浮生長

存儲條件

液氮

安全等級

0

形態(tài)

淋巴母細胞樣，圓形，不規(guī)則形，邊緣不規(guī)則，多數(shù)聚團，細胞分泌物黑點，無空泡